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法律 AI 观察与工具库
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采购合同风险核对实操清单：面向财税法务场景，产出《采购合同风险核对》的核对表与修改建议：逐条对照法定依据（标注条款出处）识别不对等与高风险表述，材料不得伪造或倒签。本技能为免费技能，安装后直接使用，零费用。
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核对业务准入、牌照要求与消费者保护义务
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防腐剂与色素使用合规核对：面向餐饮与食品安全场景，给出口径确认、逐项核对、量化测算与整改建议，输
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隐私政策要点核对模板固化包：面向数据合规与个人信息保护场景，产出《隐私政策要点核对》的核对表与方案：对照《个人信息保护法》条款逐项比对，标注最小必要与告知同意的落实点。本技能为免费技能，安装后直接使用，零费用。
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风控指标监控表实操清单：面向金融风控与反洗钱场景，产出《风控指标监控表》的核对表与流程：识别标准、证据留痕与上报路径逐项列明，对照现行监管要求标注出处。本技能为免费技能，安装后直接使用，零费用。
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核对目标国法规与证书要求
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检测食品标签强制项缺失、违规声称、过敏原未标、净含量字符高度
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核对配料表、营养成分表与含量声称合规
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食品标签合规核对一键生成指令包：面向食品与农业合规场景，产出《食品标签合规核对》的核对表与台账：对照 GB 2760 等强制标准与标签通则逐项比对（标注标准号），缺项与风险分级列出。本技能为免费技能，安装后直接使用，零费用。
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餐饮广告与菜单合规自查：面向餐饮与食品安全场景，给出口径确认、逐项核对、量化测算与整改建议，输出
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药品行业 GMP / CSV（计算机化系统验证）合规自检工具。扫描一个药企项目（MES / ERP / LIMS / WMS / QMS 信息化方案或质量体系文件目录），基于内置基线（12 域 58 项，对应中国 GMP / 中国计算机化系统附录 / FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11 / WHO …
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药品行业 GMP（生产质量管理规范）合规自检工具。基于通用 GMP 合规基线（中国 GMP / FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11 / WHO TRS 996 / ALCOA+ / CSV），对药企的质量管理文档、信息化方案做关键词+规则化自检，输出合规覆盖度报告与整改建议；含零依…
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user_a16b2e76 · skillhub.cloud.tencent.com
检查药品/食品生产流程是否符合GMP规范。当用户需要检查GMP合规性、审计前自查、验证生产流程规范时使用。 内置9大类60+检查项清单，覆盖飞检高频缺陷领域。支持中国GMP(2010修订版)和FDA 21 CFR对照检查。
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user_bda87ea5 · skillhub.cloud.tencent.com
对药企待发布的 GMP 受控文件（SOP、规程、记录模板、表单）进行逐条审校， 与企业现行模板、关联文件及适用规则逐条核对， 输出结构化问题表、红线稿和可审阅净稿。 适用于：SOP/规程起草人提交文件审校、QA 文件管理员做发布前质量检查、 部门 SME 进行交…
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政府采购领域"某项目应选/已选何种采购方式"的法定适用条件判定与合规验证引擎。 六种法定方式（公开/邀请招标、竞谈/磋商/询价/单一来源）+ 框架协议采购（110号令） + 工程↔招投标法衔接，支持正向推荐与反向验证双模式、阈值参数化（年份敏感）、 化整为…
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供应商侧「政府采购响应文件合规检查」技能：对照政府采购采购文件（竞争性谈判/竞争性磋商/询价/单一来源为主的响应文件，亦兼容政采公开招标文件）系统检查响应文件的格式、资质、政策功能、签字盖章、密封、份数、实质性响应等完整性，输出可打印打勾的四…
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评审办法/评审标准合规设计助手（政采货物服务版）。主触发：设计/审查评审办法、评审标准、分值权重、价格分下限、主观分占比、量化指标、87号令55条、综合评分法合规。负触发路由：含“投标文件/标书编制”→投标文件合规检查；含“废标/否决投标”→废标风险雷…
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国企采购合规实务助手。当用户咨询国企采购合规、国有资金采购方式选择、53号文适用场景、招标文件审查、国企采购风险评估、非招标采购方式论证、采购需求编制时触发。典型触发语：国企采购、53号文、非招标采购、国有企业采购管理、询比采购、竞价采购、直…
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依据 SOC 2 质量公会评分标准（结构、实质、来源），评估 SOC 2 报告质量。适用于审查供应商 SOC 2 Type 1/Type 2 报告。
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用户查询移民/税务/商业合规状态时，按意图调用 Guardian API 脚本（status/deadlines/risks/documents/ask）拉取该用户账户的真实数据，按紧急度排序、按严重级别分组呈现合规发现与期限，并提示非法律意见与咨询方向。
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收集管辖法院、当事人、医学证据、财务信息与法定通知名单，按编号段落起草法院就绪的监护申请状：案件标题、管辖与地点、申请人资格、被监护人情况、无行为能力指控、最小限制替代分析、请求权限范围、监护人提名与法定合规。
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输入AI 方案、数据流和行业约束，产出合规风险矩阵、整改动作与审计证据清单，适合企业法务、合规、IT 和 AI 团队。 当任务涉及企业 AI 合规审查并要求可追踪交付时使用。
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制药行业变更管理助手。对制剂变更进行分类识别、分级判断、关联变更分析、 风险评估、行动项制定及法规符合性检查。支持中药/化药/生物制品，覆盖研发/ 临床/上市各阶段，按地区匹配法规决策树。支持任务编号、断点续跑、查询恢复、 可视化仪表盘。触发：变…
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扫描公众号文案、文件或网页中的违禁词与敏感表述，标注风险并提供合规替换建议，帮你安全过审、避免删文限流。
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收集产生者 EPA ID、运输商记录、处置设施授权与废物表征数据，按 RCRA/DOT 要求组装统一危险废物联单（EPA Form 8700-22）：产生者信息、逐运输商链、指定处置设施、废物代码与 DOT 分类、法定认证语句、签署链与差异报告字段，并核对 TSDF 授权与 LDR 处理…
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上市公司合规、任职资格、公司治理及信息披露咨询。用户询问某事项是否合法合规、是否需要公告、是否影响董事、独立董事或高级管理人员任职资格，或涉及减持、回购、关联交易、担保、重组、分红、股权激励、停复牌、内幕信息、业绩预告、退市风险、权益变动…
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此技能用于跨境合规、海外法律合规、国外法研究、企业信用查询、全球价格...
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HiLegal 合规助手专注于为跨境企业提供全方位的海外合规解决方案。集成多种合规服务能力，帮助企业高效应对全球市场的法律合规挑战。|
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user_b5e5ef98 · skillhub.cloud.tencent.com
生成医疗AI部署的HIPAA合规清单、风险评估及审计框架，确保数据安全与合规。
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1kalin · skillhub.cloud.tencent.com
对合规文档进行评估，检查是否符合HIPAA安全规则和隐私规则的要求，生成结构化的审计结果，包含证据、缺口描述和整改建议
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